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日本药品管理制度[日本药品管理法]

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日本药品管理制度[日本药品管理法]一、日本药品管理制度1、携带哪些药品不能进入日本？前往日本旅游或商务出差的人士需注意，日本对一些药品有着非常严格的限制，不能携带进入它的国境。2、哪怕就是普通的感冒药，也含有禁止入境日本的违禁成分。如果药品是你必须携带的，有医生诊断和处方为好。3、关于这个问题，日本的药品管理制...

日本药品管理制度[日本药品管理法]

一、日本药品管理制度

1、携带哪些药品不能进入日本？前往日本旅游或商务出差的人士需注意，日本对一些药品有着非常严格的限制，不能携带进入它的国境。

2、哪怕就是普通的感冒药，也含有禁止入境日本的违禁成分。如果药品是你必须携带的，有医生诊断和处方为好。

3、关于这个问题，日本的药品管理制度和国内不一样，一般医院是专门给病人诊治，也开简单的药品，药品一般不在医院拿取，而在外面的药局去领取。 日本的医药管理非常严格，没有医生的诊治和药方，一般拿不到任何药品，（比较重视医疗事故）。

4、一、药用辅料的定义 在药品制剂成型时，以保持稳定性、安全性或均质性，或为适应制剂的特性以促进溶解、缓释等目的而添加的物质称之为药用辅料。

5、日本药店大体上有两种经营模式：一是我们所熟悉的原始意义的“药店”，在日本称为“调剂药局”。

日本药品管理制度(日本药品管理法)

二、日本药品管理法

1、EXP是指使用期限，即Expiry date(Exp date)，例如，＂EXP 03/08＂ 就是截止日期是：2008年3月。 药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

2、NHK ： 第2类也是...有直接疗效的药物...但药效...通常是比较低...副作用也比较低...大... 即是最新修订的 薬事法 （= 药事法）...日本的药物...区分成 医疗用医药品 和 一般用

3、一、药用辅料的定义 在药品制剂成型时，以保持稳定性、安全性或均质性，或为适应制剂的特性以促进溶解、缓释等目的而添加的物质称之为药用辅料。

4、《中华人民共和国药品管理法》中规定药品的标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容.其中

5、如果该日本药水是非法进口的，依法应当认定为假药，涉嫌销售假药罪。目前国家禁止所有“网上药店”，一切网上卖药的行为，都属违法经营。

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标签： 药品   日本   管理   制剂   药用

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